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Uwish CP1 AutoPlus
CP1 AutoPlus 易特正壓呼吸系統

We Wish You a Better Life.

CP1 AutoPlus 易特正壓呼吸系統為單陽壓呼吸器上開發出擬雙陽壓通氣模式功能,適用於各類型睡眠呼吸中止症病患使用。

  • 衛署醫器製字第 003538 號 台灣研發製造
  • CA support通氣模式支援
  • 中樞型睡眠呼吸中止症偵測:讓您了解多種可能會阻礙您舒適睡眠的因素
  • 自動壓力調整:提供您最舒適的治療壓力
  • 其他特點:低噪音、智慧型啟動、漏氣壓力補償、海拔高度自動補償、吐氣降壓、舒眠設定等
  • 本產品屬第二級醫療器材,請來電0800-500-900洽詢試戴服務與優惠購機資訊
  • 產品規格
  • 常見問題

產品規格

*產品敘述

1. 本產品是一個連續式正壓呼吸器,專門用來治療患有阻塞型睡眠呼吸中止症候群(Obstructive Sleep Apnea Syndrome,簡稱OSA)、中樞型呼吸中止(Central Apnea)、混合型呼吸中止(Mixed Apenea)、陳-施式呼吸(Cheyne-Stokes Breathing Syndrome,簡稱CSBS)之成人患者。

2. 吐氣降壓:減少病患吐氣時所需對抗的壓力,可增加配戴順應性。

3. 恆壓模式/自動模式:您可以選擇恆壓模式或依您不同睡眠事件下,在您設定之最大最小壓力間,可自動調整壓力。

4. 本產品可與手機APP連線做資料傳輸與遙控。

 

*適應症(用途、效能)
本產品適用於患有阻塞性睡眠呼吸中止症候群(OSA)、中樞性呼吸中止(Central Apnea)、混和型呼吸中止(Mixed Apnea)、陳-施氏呼吸(CSBS)之成人患者。

 

1 壓力範圍 4.0 - 20.0 cmH2O (每階增加0.5 cmH2O )
2 舒眠增壓起始壓力 4.0 cmH2O 到治療壓力
3 舒眠增壓時間 0 - 45分鐘(每階增加5分鐘)
4 模式 恆壓模式/自動模式
5 智慧型開機/關機
6 吐氣降壓 有(off, Level 1~3)
7 漏氣壓力補償
8 高度自動壓力調整
9 顯示呼吸事件指數 AI(阻塞型&中樞型) ,HI,SI,FL
10 運轉音量 30 dBA (符合 ISO 17510-1測量標準)
11 儲存卡格式 SD/SDHC等記憶卡(4GB或更高)
12 尺寸(長x寬x高) 168 x 149 x 104 (公厘)
13 重量 (公克) 994 (公克)
14 水杯容量 400(毫升)
15 電源 通用電源100-240V AC ,50/60Hz
16 運轉溫度 +5℃ to +35℃
17 運轉濕度 15%-95%非凝結
18 儲存和運輸溫度 -20℃ to +60℃
19 儲存和運輸濕度 15%-95%非凝結
20 加熱段數(加熱加濕器) 7段(停止,1 - 6),具30分鐘預熱設計
21 EN60601-1分類 第二類(雙層絕緣),BF型 IPX1 IEC60601-1-2 電磁相容性

 

【"易特"正壓呼吸系統】CP1 AutoPlus 說明書-仿單檔案下載

♦了解完整產品資訊,請洽當地經銷商或與我們聯絡,將由專人與您聯繫。

◎易特聯合提醒您: 陽壓睡眠呼吸輔助系統署第二級醫療器材。並依衛部醫字1031665668號之公告,連續陽壓呼吸器之壓力設定與調整,應由醫師或是合格的醫護人員進行調整,以避免不當的設定導致傷害發生。

常見問題

禁忌症:

根據研究顯示,已患有下列病症之患者可能不適用於連續式正壓呼吸輔助治療:

  • *腦脊隨外漏、近期接受過開顱手術或外傷。
  • *嚴重的肺大泡性疾病。
  • *上呼吸道繞道。
  • *病理性低血壓。
  • *氣胸。
  • *脫水。

鼻竇炎或中耳炎也許暫時不適用。或您在使用上有任何疑慮,請和具相關執照之專業醫師聯絡。

 

副作用或併發症:
患者如有不尋常的胸部疼痛、劇烈頭痛或日益嚴重的呼吸困難,請向您的醫師回報。如發生急性上呼吸道感染時,請暫停使用CP1 AutoPlus儀器治療。
使用CPAP儀器治療時可能會跟著產生下列副作用:

  • *口鼻或喉嚨乾燥
  • *耳部或鼻竇不適
  • *胸腔不適
  • *眼部刺激
  • *流鼻血
  • *皮膚疹
  • *腹脹

 

警告
CP1 AutoPlus儀器並不是生命維持儀器,它可能在停電或是一些故障的情況下停止運作,對於那些依賴連續性治療之患者不可使用CP1 AutoPlus儀器治療。
本裝置須依醫師處方使用。

 

更多與詳細注意事項請參閱仿單內容說明

【"易特"正壓呼吸系統】CP1 AutoPlus 說明書-仿單檔案下載

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